Em poucas palavras, é uma doença genética extremamente rara. A estimativa é que para cada 160.000 mil crianças nascidas, uma tenha Apert.
A principal característica apresentada por portadores do problema é a acrocefalossindactilia tipo I, disfunção que faz com que o crânio não acompanhe o crescimento do cérebro. Outras alterações que as crianças que possuem a síndrome incluem sindactilia de mãos e pés, problemas cardíacos, atresia pulmonar, hidrocefalia, otites, problemas oculares, macroglossia, entre outros.
A doença foi registrada pelo médico E. Apert em 1906.
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